静注人免疫球蛋白（pH4）（贵州泰邦）

Human Immunoglobulin（pH4） forIntravenous Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2002年9月30日|修改日期：2019年3月21日

警示语：因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临床使用时应权衡利弊。

成份

人免疫球蛋白，系由健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离提纯，并经病毒灭活处理制成。辅料：麦芽糖。

规格

5% 2.5 g/50 mL

适应症

1. 原发性免疫球蛋白缺乏症，如 X 联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 G 亚型缺陷病等。

2. 继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。

3. 自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。

用法用量

用法：静脉滴注或以 5% 葡萄糖溶液稀释 1-2 倍作静脉滴注，开始滴注速度为 1.0 mL/分（约 20 滴/分）持续 15 分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过 3.0 mL/分（约 60 滴/分）。

用量：遵医嘱，推荐剂量：

1. 原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：首次剂量：400 mg/kg 体重；维持剂量：200-400 mg/kg 体重，给药间隔时间视病人血清 lgG 水平和病情而定，一般每月一次。

2. 原发性血小板减少性紫癜：每日 400 mg/kg 体重，连续 5 日。维持剂量每次 400 mg/kg 体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。

3. 重症感染：每日 200-300 mg/kg 体重，连续 2-3 日。

4. 川崎病：发病 10 日内应用，儿童治疗剂量 2.0 g/kg 体重，一次输注。

禁忌

1. 对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

2. 有抗 lgA 抗体的选择性 lgA 缺乏者。

注意事项

1. 本品专供静脉输注用。

2. 如需要，可以用 5% 葡萄糖溶液稀释本品，但糖尿病患者应慎用。

3. 药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效，不得使用。

4. 本品开启后，应一次输注完毕，不得分次或给第二人输用。

5. 有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用，肾病患者慎用。

6. 渗透压摩尔浓度不低于 240mOsmol/kg。

7. 监测急性肾功能衰竭患者的肾功能，包括血尿素氮、血肌酐和尿量。对于肾功能不全或衰竭的患者，要以最小的速度输注。易感患者使用本品可能引起肾功能异常。使用含蔗糖的本品患者，更易引起肾功能异常和急性肾功能衰竭。

8. 可能发生血栓性事件。监测有血栓形成事件已知危险因素的患者；对有高粘血症风险患者的血液粘度进行基线评估。对于有血栓形成风险的患者，要在最小剂量下缓慢输注。

9. 可能发生无菌性脑膜炎综合征，特别是在高剂量或快速输注时。

10. 可能发生溶血性贫血。监测溶血和溶血性贫血患者的临床体征和症状。

药理作用

本品含有广谱抗病毒、细菌和其它病原体的 IgG 抗体，经静脉输注后，能迅速提高受者血液中的 IgG 水平，增强机体的抗感染能力和免疫调节功能。

药代动力学

人免疫球蛋白的生物半衰期为 16-24 天。

生产企业

贵州泰邦生物制品有限公司