卡路（中/长链脂肪乳注射液（C8～24））

药品说明书8个月前发布把戏

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Medium-Chain And Long-Chain Triglytriglycerids Lipid Emulsion Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年4月25日|修改日期：2007年4月25日

成份

本品为复方制剂，其组份为：

卡路（中/长链脂肪乳注射液（C8～24））

pH 值 6.0-8.5

毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）约 345

辅料为：注射用卵磷脂、注射用甘油、油酸钠、氢氧化钠、注射用水。

本品所含大豆油为经精炼的天然产物，含多不饱和脂肪酸的甘油三酸酯；中链甘油三酸酯为辛酸（约 60％）和癸酸（约 40％）甘油三酸酯的混合物。

规格

100 ml： 5 g（大豆油）：5 g（中链甘油三酸酯）：1.2 g（卵磷脂）：2.5 g（甘油）

250 ml： 12.5 g（大豆油）：12.5 g（中链甘油三酸酯）：3 g（卵磷脂）：6.25 g（甘油）

500 ml： 25 g（大豆油）：25 g（中链甘油三酸酯）：6 g（卵磷脂）：12.5 g（甘油）

适应症

肠外营养药,能量补充剂。用于胃肠外营养,满足能量和必需脂肪酸的要求。

用法用量

通过外周静脉或中心静脉输入。

一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。

成人：最初 30 分钟内输入速度不应超过按体重每小时 0.5~1.Oml/kg（约一分钟 10~1 5 滴），此期间若无不良反应，可将速度增至按体重每小时 1.5~2.Oml/kg（约一分钟 30 滴）。每天脂肪乳输注时间不少于 16 小时，最好连续给药 24 小时。通过 Y 型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输入；在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。一般情况下，本品不宜与电解质，其它药物或其它附加剂在同一瓶内混合。除非另外规定或根据熊量需要而定外，建议用量为：按体重一天 1~2 g 脂肪/kg，相当于本品按体重一天 10~20 ml/kg。

使用本品应同时使用糖类输液，糖类输液提供的能量应不少于 40%。病人第一天的治疗剂量不宜超过 500 毫升，如病人无不良反应，随后剂量可增加。

新生儿：科递增至按体重一天 3 g 脂肪/kg。

禁忌

严重凝血障碍、休克状态和虚脱状态、急性血栓栓塞、伴有酸中毒和组织缺氧的严重败血状态、脂肪栓塞、急性心肌梗塞和中风、酮体酸中毒性昏迷、糖尿病代谢失常和代谢不稳定状态。

输注期间甘油三酯蓄积禁忌症：

脂肪代谢障碍、肝机能不全、网状内皮系统疾病、急性胰腺出血性坏死性炎症。

胃肠外营养的一般禁忌症：

由各种原因引起的酸中毒、未经治疗的电解质代谢和水分代谢障碍（这里指：低渗脱水、低钾血、间质性肺水肿）、肝内胆汁郁积。

脂肪代谢异常的病人（如病理性血脂过多），脂性肾病，严重肝损伤或急性胰腺炎伴高血脂症，则禁用本品。

注意事项

在输入中/长链脂肪乳注射液时，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况，血脂应在两次（天）输液之间清除。使用脂肪乳时间较长时，还须掌握病人的血象，凝血情况，肝功能及血小板数等。如果成人的血清甘油三酯浓度超过 3 mmol/L，儿童超过 1.7 mmol/L，必须降低输注速度或中止输注。每天应检查水分平衡状态或体重。
对于疑似脂肪代谢障碍的患者，在开始输注前应测定血清甘油三酯值，以避免出现空腹脂血症。
输注脂肪结束后 12 小时，如果血清甘油三酯浓度仍超过上述参考值，同样说明存在脂肪代谢障碍。
在给患有代谢性酸中毒，严重肝损害，肺部疾病，脓毒血症，网状内皮系统疾病，贫血或凝血机能障碍，或有脂肪栓塞倾向的病人静脉输入脂肪乳时应十分谨慎。
新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。新生儿.特别是未成熟儿.长期使用必须监测血小板数目、肝功能、凝血状况和血清甘油三酯浓度。此外，作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输入脂肪乳应避光。
单纯由脂肪乳剂替代热量会导致代谢性酸中毒。同时输入碳水化合物以防止出现这种现象。因此，建议除脂肪外应同时输入足够的碳水化合物或含有碳水化合物的氨基酸溶液。
太快输入脂肪乳会引起液体和/或脂肪负荷过重，从而导致血浆中电解质浓度稀释，体内水潴留，肺水肿，肺弥散能力受损。
如果输注本品期间出现明显的反应性血糖升高现象，也必须中止输注。
在使用本品时，根据剂量可能会出现二元羧酸随尿排泄的现象。新生儿和婴儿使用脂肪乳剂时，主要是由于长链甘油三酯会出现胆红素从白蛋白结合中排出的现象。
中/长链脂肪乳注射液为一次性包装，用剩的须丢弃，不可再用，如瓶内乳液出现油滴则不能使用。使用前应摇匀。
本品应避免冻结，冻结则丢弃不用。
对蛋、豆类或处方中任一成份过敏者，可能对脂肪乳过敏，慎用。