Mifepristone Capsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2006年11月2日
成份
本品主要成份为米非司酮
规格
12.5mg
适应症
用于无防护性生活后或避孕失败(如避孕套破裂或滑脱,体外射精失败、安全期计算失误等)后 72 小时以内,预防妊娠的临床补救措施。
用法用量
在无防护性生活或避孕失败后 72 小时以内,空腹或进食 2 小时后口服 25 mg(2 粒),服药后禁食 1-2 小时。或遵医嘱。
禁忌
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对本品过敏者。
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心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。
注意事项
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服用本品的妇女在本月经周期以前至少有过一次正常月经,本周期第一次无防护性性生活后,才能使用此紧急避孕方法。
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服药后,到下次月经来潮(转经)前应避免同房,或务必采用有效的避孕措施,以防止妊娠。
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本品用于紧急避孕,可能使下次月经延期,预期月经一周后仍未来潮,应及时进行妊娠检查。
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本品不能作为常规避孕药每次性生活后服用,只能用作避孕失败的补救措施。
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事后紧急避孕药可以减少约 70%~80%的预期妊娠数,但仍然存在一定比例的避孕失败者。失败者建议采取药物流产,终止妊娠。
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本品的剂量远远达不到流产的作用。用药前必须确诊未怀孕者方可服用本品,以防止妊娠。
药理作用
米非司酮是一受体水平的抗孕激素药物,无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性,能与孕酮受体结合,对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮强 5 倍。本品可能主要通过影响子宫内膜着床期的正常生理变化,干扰孕卵着床的过程,从而降低了着床率,避免了妊娠。
药代动力学
本品口服 25 mg 吸收迅速,平均达峰时间为 0.9±0.5 小时,平均血药峰值为 1.1±0.41 mg/L,呈明显个体差异,消除半衰期约为 26 小时。非孕妇一般达峰时间较快,血药浓度较高,消除半衰期较长。本品有明显首过效应,口服 1-2 小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。
化学成份
化学名称: 11-β[4-(N,N-二甲氨基)-1-苯基]-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。
其结构式为:
Blockquote
分子式:C29H35NO2
分子量:429.61
上市许可持有人
武汉九珑人福药业有限责任公司
生产企业
湖北葛店人福药业有限责任公司