澳舒旨（利拉萘酯凝胶）

药品说明书7个月前发布两半雨

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Liranaftate Gel

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

本品主要成份为利拉萘酯，其化学名称为：N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。

结构式:

澳舒旨（利拉萘酯凝胶）

分子式:C₁₈H₂₀N₂O₂S

分子量:328.43

规格

2％

适应症

用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用法用量

外用，每天 1 次涂于患处。

禁忌

下列患者禁用：

1．对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。

2．对其它外用抗真菌药物有过敏史者。

3．临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

注意事项

1．禁用于角膜、结膜等部位。

2．不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。

3．禁用于明显糜烂部位。

4．涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。

5．当药品性状发生改变时禁止使用。

6．请将此药品放在儿童不能接触的地方。

药理作用

药理作用：

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。

利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。

毒理研究：

遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。

生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD 大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为 20 mg/kg，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为 100 mg/kg。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为 300 mg/kg，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为 100 mg/kg，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为 30 mg/kg。