Tiopronin Enteric-Coated Tablets
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2006年12月21日|修改日期:2006年12月21日
成份
本品主要成份为:硫普罗宁。
化学名称:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。
分子式:C5H9NO3S
分子量:163.20
规格
100mg
适应症
恢复肝脏功能,用于慢性肝炎的辅助治疗。
用法用量
口服,一次 1 片(0.1 g),一日 3 次,连服 12 周。
禁忌
1.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
2.急性重症铅、汞中毒患者。
3.合并糖尿病、肾功能不全的患者。
4.对本品有过敏史或严重不良反应的患者禁用。
注意事项
在服用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停服本品,或相应处治。
药理作用
动物试验表明,本品对 TAA(硫代乙酰胺)、CCl4(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清 AST、ALT 升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
药代动力学
给大鼠口服硫普罗宁(MPG),自尿中排泄量较低(0.015%),静脉注射后尿中排泄量明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至 30 分钟均可检出;口服 60 分钟血浆达高峰,直至 120 分钟还可检出。
在人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌肉为 10-12%,口服 15.47%),但肌注后排泄时间延长,需 8-24 小时,血浆水平也较口服为高。
生产企业
江苏亚邦爱普森药业有限公司
© 版权声明
文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。
相关文章
暂无评论...