硫普罗宁注射液（海口康力元）

Tiopronin Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

本品主要成份为：硫普罗宁。

规格

2 ml：0.1g

适应症

1. 用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。

2. 用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。

3. 用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。

4. 用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

用法用量

静脉滴注，一次 0.2 g，一日一次，连续 4 周。加至 5%～l0% 的葡萄糖溶液或生理盐水 250～500 ml 中，按常规静脉滴注。

禁忌

对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

注意事项

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。

药理作用

动物试验表明，本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清 AST、ALT 升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

药代动力学

给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至 30 分钟均可检出，口服 60 分钟血浆达高峰，直至 120 分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为 10～12%，口服 15.47%），但肌注后排泄时间延长，需 8～24 小时，血浆水平也较口服为高。

生产企业

海口康力元制药有限公司