Fleroxacin Capsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
成份
化学名称:
6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸。
分子式:
C17H18F3N3O3
分子量:
369.34
注射剂辅料:
规格
0.1g
适应症
可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染;膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染;伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染;皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
用法用量
口服,成人每日 2~4 粒,分 1~2 次服,一般疗程 7~14 日。
禁忌
1.对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女及 18 岁以下患者禁用。
注意事项
- 肾功能减退者慎用,若使用,应根据减退程度调整剂量。
- 肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。
- 原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。
- 喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
- 患者的尿 pH 值在 7 以上时易发生结晶尿,故每日饮水量必须充足,以使每日尿量保持在 1200~1500 ml 以上。
- 本品可引起光敏反应,至少在光照后 12 小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
- 当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。
药理作用
本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。
本品的作用机制是通过抑制细菌的 DNA 旋转酶而起杀菌作用。
药代动力学
本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服 0.1、0.2、0.4 g 后,血药峰浓度(Cmax)分别可达 1.6、2.9 和 5.1 μg/ml,血消除半衰期(t1/2ß)为 9.9~11.6 小时。本品在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为 23%,能广泛分布于各组织中。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。本品主要随尿排泄,口服后 72 小时内尿中排出 86%,其中 75% 为原药,少部分由胆汁排泄,随粪便排出量仅占 3%。
生产企业
无锡福祈制药有限公司