Ribavirin Injection
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核准日期:2007年2月25日|修改日期:2010年10月1日
成份
本品主要成份为利巴韦林,辅料为氯化钠、盐酸。
化学名称:1-β-D-呋喃核糖基-1 H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
规格
1 mL:100mg
适应症
主要用于呼吸道合胞病…登录
用法用量
静脉滴注 成人每日 …登录
禁忌
对本品或含本品药物过敏者禁用。
注意事项
1.致癌与致突变:动…登录
药理作用
抗病毒药。体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒 RNA 聚合酶和 mRNA 鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒 RNA 和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
药代动力学
药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且积蓄量大。长期用药后脑脊液内药浓度可达同时期血浓度的 67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。静脉给药消除 T1/2β约为 0.5~2 小时。主要经肾排泄。72-80 小时尿排泄率为 30%-55%。72 小时粪便排泄率约 15%。药物在红细胞内可积蓄数周。
上市许可持有人
生产企业
重庆迪康长江制药有限公司
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