盐酸普鲁卡因注射液（北京永康）

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Procaine Hydrochloride Injection

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核准日期：2006年12月25日|修改日期：2006年12月25日

成份

本品主要成份为盐酸普鲁卡因，辅料为氯化钠、依地酸二钠。
化学名称:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐。

化学结构式:

盐酸普鲁卡因注射液（北京永康）

分子式：C₁₃H₂₀N₂O₂·HCI

分子量:272.77

规格

2 ml:40mg

适应症

局部麻醉药。用于浸润…登录

用法用量

本品为 2％溶液，其…登录

禁忌

心、肾功能不全，重症肌无力等患者禁用。

注意事项

1．给药前必须作皮内…登录

药理作用

本品为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。首先引起镇静、头昏、痛阈提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态，剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用，使心律加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制、外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降、心律增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的肌肉神经阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。

药代动力学

本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约 30-60 分钟，大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身，在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者 80％以原形和结合型，后者仅有 30％经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出，本品易通过血—脑屏障和胎盘。