盐酸普鲁卡因注射液（湖北兴华）

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Procaine Hydrochloride Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

成份

本品主要成份为盐酸普鲁卡因，

化学名称：
4—氨基苯甲酸—2—（二乙氨基）乙酯盐酸盐

化学结构式：

盐酸普鲁卡因注射液（湖北兴华）

分子式：C₁₃H₂₀N₂O₂·HCI

分子量：
272.77

注射剂辅料：
本品每支含盐酸普鲁卡因 40 mg，其辅料为氯化钠、乙二胺四醋酸二钠、注射用水。

规格

2 ml:40mg

适应症

本品用于浸润麻醉、阻…登录

用法用量

局部注射，临用前用灭…登录

禁忌

心、肾功能不全，重症肌无力等患者禁用。

注意事项

1．给药前必须作皮内…登录

药理作用

１.药理：本品为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。

２.毒理：本品对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。首先引起镇静、头昏，痛阈提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态。剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。

药代动力学

本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约 30~60 分钟。大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者 80% 以原形和结合型，后者仅有 30% 经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑屏障和胎盘。