维夫欣（注射用利福平）

药品说明书9个月前发布汽车时间

72 0 0

Rifampicin for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2017年3月14日|修改日期：2017年3月14日

成份

本品主要成份为利福平，

化学名称：3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素

辅料有：氢氧化钠、甲醛合次硫酸氢钠

分子式：C₄₃H₅₈N₄O₁₂

分子量：822.95

规格

450 mg；600mg

适应症

不能耐受口服治疗时，本品作为利福平口服制剂的替代。与其它抗结核药联合用于治疗各种类型结核病，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。

其他感染：本品与其它抗生素联合用于治疗军团菌属及重症葡萄球菌感染。

用法用量

用法：

本品仅供静脉滴注，须即配即用。输液配制方法：将 10 ml 注射用水加入利福平管制注射剂瓶中，振摇待利福平完全溶解之后，加入 500 毫升 5% 葡萄糖溶液或生理盐水中，输液应在 2～3 小时内完成。

用量：

1.结核病

成人：一次 10 mg/kg，一日一次，一日剂量不超过 0.6 g；

儿童：一次 10～20 mg/kg，一日一次，一日剂量不超过 0.6 g；

2.其他感染：军团病或重症葡萄球菌感染。

成人剂量：建议一日剂量为 0.6 g～1.2 g，分 2～4 次给药。

禁忌

对利福平及其任何组份或利福霉素类过敏者禁用。

利福平禁用于已接受利托那韦、沙奎那韦治疗的病人，因可致严重肝毒性风险增加。

利福平禁用于已接受阿扎那韦、达芦那韦、福沙那韦、沙奎那韦或替拉那韦等治疗的患者，由于利福平可潜在大幅度降低这些抗病毒药物的血浆浓度，这可能导致抗病毒活性的损失和/或病毒抗药性的发展。

注意事项

警告

利福平已被证明可致肝功能障碍。同时服用利福平与其他肝毒性药物的肝病患者有致黄疸死亡的病例发生。肝功能受损患者仅在必要时给予利福平并应谨慎用药和严格医疗监督。

这些患者应密切监测肝功能，尤其是 ALT 和 AST 应在治疗前及治疗期间每隔 2～4 周监测一次。如果出现肝功能受损的迹象，应停用利福平。

在某些情况下，治疗初期高胆红素血症可导致利福平与胆红素之间在细胞水平上在肝脏的排泄途径产生竞争。单独一个报告显示胆红素/或转氨酶水平温和上升，本身并不是一个中断治疗的指标；相反，应重复试验后，注意指标的水平趋势并结合病人的临床状况作出决定。

利福平具有酶诱导特性，包括诱导了 Delta-氨基乙酰丙酸合成酶。

因脑膜炎球菌可能迅速出现耐药性，利福平仅限于短期治疗无症状状携带者。利福平不能用于脑膜炎球菌病的治疗。

注意事项：

本品仅用于静脉滴注，不能肌肉注射或皮下注射。输注时应避免药液外渗。
输液应现配现用，配制药液仅限一次使用。
不能与其他药物混合在一起使用，以免发生沉淀，与其他静脉注射药物合并治疗，需通过不同部位注射。
利福平单独用于治疗结核病时可能迅速产生细菌耐药性，因此本品必须与其他抗结核药物合用。
须告知患者利福平可使尿液、唾液、泪液变成浅红色，可使隐形眼镜永久着色。
酒精中毒、肝功能损害者慎用。
本品主要用于住院病人，尤其适用于不能耐受口服治疗的病人，例如手术后的、昏迷的、胃肠道吸收功能损害的病人。
利福平可引起白细胞和血小板减少，并引起齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术，并注意口腔卫生，刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。
对疹断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验(Coombs 试验)阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素 B12 浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验潴留，因此磺溴酞钠试验应在每日静脉滴注利福平之前进行，以免出现假阳性结果，利福平可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果，因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。服用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。

药理作用

利福平抑制敏感菌 DNA-依赖性的 RNA 聚合酶活性，特异性地影响细菌的 RNA 聚合酶活性而对哺乳动物细胞无影响。已证实治疗剂量的利福平对细胞内和细胞外的结核杆菌均具杀灭活性。

细菌对利福平的抗药性类似于其它利福霉素类。利福平对生长缓慢和处于静止期的结核杆菌均有杀灭作用。对分离的脑膜炎奈瑟球菌也具有显著的杀菌活性。

在对结核杆菌和脑膜炎球菌携带者的治疗中，随时产生的少数抗药菌是治疗的关键。另外，细菌对利福平产生抗药已确定是由于 DNA-依赖性的 RNA 聚合酶经过一步突变引起的，由于抗药性产生迅速，治疗过程中如果出现持续培养阳性，应做药敏试验。

利福平对下列微生物的绝大部份菌株表现出抗菌活性：

需氧革兰氏阴性菌：胸膜炎奈瑟球菌；
其它细菌：结核分枝杆菌。

利福平对以下细菌的绝大部份菌株有体外抗菌作用，但是其治疗下述微生物所致感染疾病的安全性和有效性尚未通过充分和严格对照的临床研究来证实；

需氧革兰氏阳性菌：葡萄球菌(包括对甲氧西林耐药的葡萄球菌)、表皮葡萄球菌；
需氧革兰氏阳性菌：流感嗜血杆菌
其它细菌：麻风分枝杆菌。

β-内酰胺酶对利福平的活性没有影响。

药代动力学

据文献资料：健康男性志愿者静脉滴注 300 或 600 mg 利福平，血峰浓度分别为 9.0±3.0 和 17.5±5.0 μg/ml，血浆清除率分别为 0.19±0.06 和 0.14±0.03L/hr/kg，稳态分布容积分别为 0.66±0.14 和 0.64±0.11L/kg，口服利福平血浆半衰期约为 3 小时，静脉滴注 300 或 600 mg 利福平后，其血浆浓度在给药后 8 小时和 12 小时仍能检测到。静脉滴注 600 mg 利福平，其血浆浓度并未较 300 mg 给药成比例上升，而是较理论值上升 30%，显示高剂量给药清除减慢，连续静脉滴注利福平 600 mg，血浆浓度从第 1 天给药后 8 小时的 5.81±3.38 μg/ml 下降至第 7 天给药后 8 小时的 2.6±1.88 μg/ml。

利福平在体内分布广泛，在许多器官和体液(包括脑脊液)都达到有效的浓度水平。血浆蛋白结合率为 80%。未结合部分自由地扩散入组织。

利福平主要在肝脏代谢，在胆汁中排泄，随之进入肠肝循环，经脱乙酰化生成 25-去乙酰利福平，该主要代谢物仍具有一定的抗菌活性。经脱乙酰化后，小肠的重吸收减少，便于利福平的排泄。约 30% 的药物经尿排泄，其中一半为原药。