Rifaximin For Suspension
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
成份
利福昔明。
规格
0.1 g。
适应症
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。
用法用量
成人
口服。每次 0.2 g(2 袋),每日 4 次。
2-6 岁儿童
口服。每次 O.1 g(1 袋),每日 4 次。
6-12 岁儿童
口服。每次 0.1-0.2 g(1-2 袋),每日 4 次。
12 岁以上儿童,剂量同成人。
可根据医嘱调节剂量和服用次数。
除非是医嘱的情况下,每一疗程不超过 7 天。
禁忌
以下患者禁用:
- 对本药或利福霉素类药过敏者:
- 肠梗阻者:
- 严重的肠道溃疡性病变者。
注意事项
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儿童服用本药不能超过 7 日。
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对 6 岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。
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长期大剂量用药或肠粘膜受损时,会有极少量(少于 1%)被吸收,导致尿液呈粉红色。
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请置于儿童触及不到的地方。
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如果产生了对抗生素不敏感的微生物,应中断治疗并采取其它适当治疗措施。
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对驾驶员和操纵机器的影响:未知。
药理作用
利福昔明是广谱谱道抗生素。它是利福霉素 SV 的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样,通过与细菌 DNA-依赖 RNA 聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌 RNA 的合成,最终抑制细菌蛋白质的合成。
由于其与酶的结合是不可逆的,所以其活性为对敏感菌的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示,本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱,对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。
由于利福昔明口服时不被肠道吸收.所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。
药代动力学
大鼠及家兔给予本品 50 mg/kg 及 100 mg/kg 未见致畸作用及其他生殖毒性。在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明,本品经口服不被吸收(小于 1%)。
毒理研究
重复给药毒性:
大鼠每天口服本品 25 mg/kg、50 mg/kg 及 100 mg/kg。连续 180 天后,耐受性好,除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果),未见其他异常改变。
遗传毒性:体内外研究未见本品有致突变作用。
生产企业
南京臣功制药股份有限公司