泰必捷（克拉霉素干混悬剂）

Clarithromycin for Suspension

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2006年10月16日|修改日期：2020年12月1日

对大环内酯类抗生素过敏者禁用。

成份

本品的主要成份为克拉霉素。

化学名称：6-O-甲基红霉素。

化学结构式：

分子式：C₃₈H₆₉NO₁₃

分子量：747.96

规格

2 g：0.125 g（无糖型）

适应症

克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的感染，包括：

1. 下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等；

2. 上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等；

3. 皮肤及软组织感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒；

4. 由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨分支杆菌引起的局部感染。

5. 克拉霉素适用于 CD4 淋巴细胞数小于或等于 100/mm³的 HIV 感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。

6. 存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发。

7. 牙源性感染的治疗。

用法用量

口服，每次适量加入适量温开水中，搅拌均匀后服用。

1. 成人常用推荐剂量为每日两次，每次二包（0.25 g）。严重感染时，剂量增加为每次四包（0.5 g），每日两次。疗程为 5-14 天，获得性肺炎和窦炎疗程为 6-14 天。

肾损害病人肌酐清除率小于 30 mL/min 时，克拉霉素剂量减半，即每次二包（0.25 g），每日一次；严重感染时，每次二包（0.25 g），每日两次，连续治疗不得超过 14 天。

对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次四包（0.5 g），每日两次。对 AIDS 病人弥散性 MAC 感染的治疗应持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。

治疗非结核分支杆菌感染的也应连续用药。

预防 MAC 的推荐剂量为成人每次四包（0.5 g），每日两次。

治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次二包（0.25 g），每日两次，服用 5 天。

清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：

三联用药：克拉霉素每次 0.5 g，每日二次；兰索拉唑每次 30 mg，每日二次；阿莫西林每次 1000 mg，每日一次；治疗 10 天。或者，克拉霉素每次 0.5 g，每日二次；阿莫西林每次 1000 mg，每日二次；奥美拉唑每次 20 mg，每日二次；治疗 7-10 天。

二联用药：克拉霉素每次 0.5 g，每日三次；奥美拉唑每日 40 mg；治疗 14 天，然后再奥美拉唑每日 20 mg 或 40 mg 治疗 14 天。或者，克拉霉素每次 0.5 g，每日三次，合用兰索拉唑每日 60 mg 治疗 14 天。为使溃疡完全治愈，需再服胃酸抑制剂。

2. 儿童口服，6 个月以上的儿童，按体重一次 7.5 mg/kg，每 12 小时 1 次。或按以下方法给药：①体重 8-11 kg，一次 62.5 mg，每 12 小时 1 次；②体重 12-19 kg，一次 125 mg，每 12 小时 1 次；③体重 20-29 kg，一次 187.5 mg，每 12 小时 1 次；④体重 30-40 kg，一次 250 mg，每 12 小时 1 次；⑤根据感染的严重程度应连续服用 5-10 日。

禁忌

对大环内酯类抗生素过敏者禁用。

克拉霉素禁止与下列药物合用： 阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。

注意事项

警告：医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女服用克拉霉素时，应仔细权衡其利弊。据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。

克拉霉素主要由肝脏排泄，因此，对肝功能损伤的病人用药应谨慎，中度至严重肾功能损伤的病人使用本品也应注意。

应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物的交叉耐药性，并注意克拉霉素与林可霉素类药物发生交叉耐药的可能性，如林可霉素和克林霉素。

药理作用

克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体 50 S 亚基结合，从而抑制蛋白合成而产生抑菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌浓度（MIC）为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。

体外药效学研究结果表明，克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体，杀灭幽门螺杆菌，其中性条件下的活性强于酸性条件下。体内外数据表明，它对分支杆菌的临床作用显著。体内数据显示，肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。

体外药效学研究和临床观察资料均证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性，对其引起的感染有效。

革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓链球菌和单核细胞增多性李斯特菌。

革兰阴性菌：流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺性军团菌。

其它：肺炎支原体，肺炎衣原体。

分支杆菌：麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟型分支杆菌和胞内分支杆菌。

β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性。

注意：大多数耐新青霉素 I 和 II 的菌株对克拉霉素均有耐药性。

螺杆菌：幽门螺杆菌。104 名病人于治疗前分离、培养幽门螺杆菌后，经 MIC 水平的克拉霉素治疗，其中，4 名有耐药菌株，2 名有中度易感菌株，98 名有易感菌株。

体外药效学研究证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性，但由于缺乏足够的临床试验，其用于临床感染治疗的安全性和有效性有待确定：

需氧革兰阳性菌：无乳链球菌，链球菌（C、F、G 族），草绿色链球菌。

需氧革兰阴性菌：百日咳博代氏菌，多重巴斯德菌。

厌氧革兰阳性菌：梭菌属，尼日尔胨球菌，痤疮丙酸杆菌。

厌氧革兰阴性菌：黑色素原拟杆菌。

螺旋菌：伯氏疏螺旋体，苍白球密螺旋体。

弯曲杆菌：空肠弯曲杆菌。

克拉霉素在人类和其它灵长类动物体内主要代谢为具有生物活性的 14-OH 克拉霉素，代谢物对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其 1/2 或 1/4，但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。在体外或体内，对流感嗜血杆菌的不同菌株，克拉霉素和 14-OH 克拉霉素有叠加或协同作用。

在多个动物感染模型中发现，克拉霉素的活性是红霉素的 2-10 倍。例如，在小鼠全身感染、小鼠皮下脓肿和由链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌引起的小鼠呼吸道感染中，克拉霉素的活性均较红霉素高，在豚鼠军团菌感染中更显著，即克拉霉素腹腔给药剂量为 1.6 mg/kg/天，比红霉素 50 mg/kg/天更有效。

药代动力学

成人口服克拉霉素后的药物动力学研究结果表明，克拉霉素口服吸收快，绝对生物利用度为 50%。多剂量无蓄积，且代谢方式不变。进食能增加生物利用度约 25%，但这种增加对在推荐剂量范围内无临床意义。食物对克拉霉素的药动学无影响。

体外

体外研究表明，浓度为 0.45-4.5mcg/mL 时，克拉霉素的人血浆蛋白平均结合率为 70%；浓度为 45mcg/mL 时，结合率下降为 41%，提示结合位点饱和，但该浓度远远高于药物治疗浓度。

健康受试者

克拉霉素 250 mg，日服二次，2-3 天可达稳态峰值血浓，克拉霉素和 14-OH 克拉霉素的稳态峰值浓度 C_max分别为 1 和 0.6mcg/mL，半衰期分别为 3-4 和 5-6 小时。

500 mg，日服二次，克拉霉素及其 14-OH 代谢物在第 5 剂时可达稳态峰值血药浓度。第 5 和第 7 剂后，克拉霉素的稳态峰值浓度 C_max分别为 2.7 和 2.9mcg/mL，14-OH 克拉霉素稳态峰值浓度 C_max分别为 0.88 和 0.83mcg/mL。半衰期分别为 4.5-4.8 和 6.9-8.7 小时。

稳态时，14-OH 克拉霉素浓度不随克拉霉素剂量成比例增加。克拉霉素及其 14-OH 代谢物的半衰期在高剂量时明显延长。高剂量时，克拉霉素的非线性药物动力学行为及其 14-OH 和 N-脱甲基产物的减少预示着克拉霉素的非线性代谢在高浓度时变得更显著。

成人口服单剂量克拉霉素 250 或 1200 mg 时，肾排泄分别为 37.9% 和 46.0%，粪便排泄分别为 40.2% 和 29.1%（包括一个 14.1% 的受试者的数据）。

患者

克拉霉素及其 14-OH 代谢物极易在组织和体液中分布。少数病例的数据提示，口服克拉霉素后，脑脊液中的药物浓度不能达到有效血药浓度，即由于血脑屏障，脑脊液中的药物浓度仅为血清中 1-2%。通常，组织中药物浓度较血清中高数倍。见下表：口服 250 mg 克拉霉素，扁桃体和血清中浓度分别为 1.6 和 0.8mcg/mL，肺和血清中浓度分别为 8.8 和 1.7mcg/mL。

肝功能不全者

在对比健康受试组与肝功能不全组的研究中，250 mg 克拉霉素，日服二次，服用两天，第三天服用一次，结果表明，两组间克拉霉素的稳态血浓和系统清除率无显著差异。然而，肝功能不全组 14-OH 克拉霉素的稳态浓度明显较低。14-OH 克拉霉素代谢消除的减少部分被原形药物肾清除率增加所抵消。这表明，对于肝功能不全但肾功能正常者不必改变给药剂量。

肾功能不全者

研究中，对比了肾功能正常和不全者服用多剂量 500 mg 克拉霉素的药动学曲线，发现克拉霉素及其 14-OH 代谢物的血药浓度、半衰期、C_max、C_min和 AUC 均高于肾功能不全组，清除速率常数 K 和肾排泄较低，这一变化与肾功能程度有关，肾功能越弱，差异越明显（见剂量与服用方式）。

老年患者

研究中，对比了健康老年男性和女性受试组与健康青壮年男性受试组服用多剂量 500 mg 克拉霉素的安全性和药动学曲线，结果表明，老年受试组较青壮年受试组的克拉霉素及其 14-OH 代谢物的血药浓度高，清除速率慢。但当肾清除与肌酐清除率相关时，两组间无差异。由此可见，克拉霉素的体内行为与肾功能有关，与年龄无关。

鸟型分支杆菌感染者

500 mg 克拉霉素，日服二次，成年 HIV 患者与健康受试者的稳态血浓相似。但鸟型分支杆菌感染需高剂量治疗，克拉霉素浓度比采用常用剂量时高得多。成年 HIV 感染受试者日服 1000-2000 mg（每天二次），克拉霉素稳态浓度 C_max分别为 2-4mcg/mL 和 5-10mcg/mL，高剂量时消除半衰期延长。高血浓和消除半衰期延长与已知的克拉霉素的非线性药物动力学特性相一致。

与奥美拉唑联用

研究了 500 mg 克拉霉素日服三次，和 40 mg 奥美拉唑日服四次的药物动力学。单服 500 mg 克拉霉素，其平均稳态 C_max和 C_min分别为 3.8 和 1.8 mcg/mL，AUC_0-8为 22.9 mcg/hr/mL，T_max和半衰期分别为 2.1 和 5.3 小时。

同时，研究了 500 mg 克拉霉素日服三次，与 40 mg 奥美拉唑日服四次联用的药物动力学。奥美拉唑的半衰期延长和 AUC_0-24变大，与单服奥美拉唑相比，AUC_0-24 和 T_1/2分别增加 89% 和 34%；与克拉霉素和安慰剂联用组相比，克拉霉素的稳态 C_max、C_min和 AUC_0-8分别增加 10%、27% 和 15%。稳态时，给药 6hr 后，克拉霉素联用奥美拉唑组的克拉霉素的胃黏液浓度较克拉霉素组高 25 倍，克拉霉素的胃组织浓度较克拉霉素和安慰剂联用组高 2 倍。

毒理研究

急性、亚慢性和长期毒性

分别进行了小鼠、大鼠、狗和猴单剂量和 6 个月口服克拉霉素的毒性研究实验。

在小鼠和大鼠的急性毒性研究中，单剂量为 5 g/kg 时，大鼠死亡一只。故半数致死量高于 5 g/kg，此为最高可行给药剂量。

灵长类动物在剂量为 100 mg/kg/天，给药 14 天和剂量为 35 mg/kg/天，给药一个月时无毒副作用。同样，大鼠在剂量为 75 mg/kg/天，给药一个月，35 mg/kg/天，给药三个月或 8 mg/kg/天，给药六个月时无毒副作用。狗对克拉霉素较敏感，无毒副作用的耐受剂量为 50 mg/kg/天，给药 14 天，10 mg/kg/天，给药一至三个月或 4 mg/kg/天，给药六个月。

在中毒剂量时，主要的临床表征为呕吐、虚弱、食欲不振、体重减轻、流涎、虚脱和好动。400 mg/kg/天剂量组，10 只猴中有 2 只在第八天死亡；存活至 28 天的猴的粪便为黄色脱色状。

所有物种中，毒性的靶向器官为肝脏。肝毒性表现为磷酸胆碱、丙胺酸和天冬氨酸氨基酸转移酶、γ-谷丙转氨酶和/或乳酸脱氢酶的血清浓度升高。停药后，这些参数通常能恢复或趋于正常。

研究表明，克拉霉素对其它组织如胃、胸腺及其它淋巴器官和肾的影响不大。治疗剂量时，只有狗出现结膜充血和流泪。大剂量 400 mg/kg/天时，一些狗和猴出现角膜浑浊和/或水肿。

生育能力、传代和致畸性

对生育能力和传代的影响实验研究表明，日服 150-160 mg/kg/天剂量对雄性和雌性大鼠的性欲、生育力、分娩及子代的数量和发育无副作用。Wistar（口服）和 Sprague-Dawley 大鼠（口服和静注）以及新西兰白兔和猕猴的致畸性实验均未能发现克拉霉素有任何致畸作用。仅在 Sprague-Dawley 大鼠的一次附加实验中出现过少见且无统计学意义的心血管异常（6%），这主要是由于群体内基因自然表达的改变。对小鼠的两项研究也表明，70 倍于人日常临床剂量（500 mg，日服二次）时，出现上腭分裂现象（3-30%），但 35 倍于人最大日服临床剂量时，无此现象，这一结果提示，其为母子毒性而非致畸性。

怀孕 20 天后，给予猴 10 倍于人日常临床较高剂量（500 mg，日服二次）的克拉霉素，会导致流产。这主要是由极高剂量的药物毒性所致。在一项补充实验中，给予猴 2.5-5 倍最大日常剂量的克拉霉素，没有危及胚胎。

小鼠支配致死实验（1000 mg/kg/天剂量，约 70 倍于人最大日服临床剂量）中，致突变结果为阴性，而且，大鼠 I 期实验中，500 mg/kg/天剂量（约 35 倍于人最大日服临床剂量）给药 80 天，未发现雄性大鼠因长期服用高剂量克拉霉素出现性功能损伤。

致突变

为评价克拉霉素的致突变能力，进行了非活性和大鼠肝微粒体活性实验系统（Ames 实验）。结果表明，药物浓度为每碟 25mcg 或更低时，无致突变能力。浓度为 50mcg 时，对所有实验菌株产生毒性。

生产企业

雅柏药业（中国）有限公司