复方电解质注射液（勃脉力A）

药品说明书6个月前发布大地一叶恒辉

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Multiple Electrolytes Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2012年12月14日|修改日期：2012年12月14日

成份

本品为复方制剂，其主要组份为：每 1000 ml 中含：氯化钠 5.26 g；葡萄糖酸钠 5.02 g；醋酸钠(C₂H₃NaO₂•3 H₂O)3.68 g；氯化钾 0.37 g；氯化镁(MgCl₂•6 H₂O)0.30 g。

辅料：如有需要，适量氢氧化钠调节 pH 值。

规格

适应症

本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

用法用量

静脉滴注。使用剂量、输注速率和用药时间长短应个体化，并且取决于治疗的适应症、患者的年龄、体重、临床状况和伴随治疗，以及患者对治疗的临床和实验室反应。

禁忌

已知对本品过敏者禁用。

注意事项

(1)曾有本品引起包括过敏样反应在内的超敏/输液反应的报道。如果出现可疑超敏反应的征兆和症状，必须立刻停止输注，并根据临床指征采取恰当的治疗性干预手段。

(2)心、肝功能不全、肾功能不全(可能会导致钠离子和/或钾离子、镁离子潴留)、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒患者慎用。

(3)有高钾血症或可能引起高钾血症的疾病(如严重肾功能损害、肾上腺皮质功能减退症、急性脱水，或大量组织损伤或烧伤)和有心脏疾病的患者，需慎用。

(4)跟补液量及速度相关，本品可能引起液体和(或)溶质过量，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多/血容量过多，如充血，包括肺充血和水肿。此外，可能引起临床相关的电解质紊乱和酸碱平衡紊乱。

(5)对需长期注射治疗的患者，须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。

(6)对接受皮质类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者，需慎用。

(7)尽管本品的钾浓度和血浆类似，但是在重度钾缺乏的情况下，还不足以产生有效作用；因此，本品不得用于重度钾缺乏的纠正治疗。

(8)不适用于严重代谢性酸中毒的首次治疗。

(9)不适用于治疗低氯低钾性碱中毒。如确需用于低氯低钾性碱中毒的患者，需谨慎。

(10)不适用于低镁血症的治疗。

(11)高镁血症或有高镁血症倾向的患者，包括但不局限于严重肾功能损害者或者镁疗法治疗惊厥等的患者，需慎用。重症肌无力患者慎用。

(12)血容量过高或体内水份过多的患者，需慎用。可能导致水钠潴留、体液过量及水肿状况的患者，需慎用。

(13)本品不含钙，其碱化作用会导致血浆 pH 升高，从而降低游离(非与蛋白质结合的)钙离子的浓度。低钙血症患者，需慎用。

(14)有报道称使用含葡萄糖酸盐的复方电解质注射液会造成 Bio-Rad 公司的曲霉菌酶免检测(Platelia Aspergillus EIA)呈假阳性。因此，若患者正接受本品的治疗，该项测试的阳性结果必须谨慎解读，并通过其他诊断手段加以确证。

(15)使用前仔细检查包装，应完好无损；挤压检查内袋，如有渗漏即丢弃；内装溶液应澄清，无可见微粒，内袋开封后，需立即使用，应一次性使用。

(16)不建议加药；若确有需要，请在加药后挤压，仔细检查有无渗漏。

(17)遵医嘱，用无菌技术添加药物，充分混匀。

(18)添加药物可能产生配伍禁忌。尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。在添加药物前，需确定其在水中的溶解性和/或稳定性，以及在本品 pH 范围内的相容性。需查阅拟添加药物的使用说明书及其他相关文献，若有可能请咨询药剂师。添加药物后，需检查其有无颜色变化和/或出现沉淀物、不溶性复合物或结晶体。含有添加药物的溶液不得储存。

(19)使用前，需密切观察输液通路内是否含有空气，以避免形成空气栓塞。

与带排气阀的静脉输注装置连接时，不宜打开排气阀，以避免形成空气栓塞。

(20)本品为大容量注射液，鉴于我国南北方温差大，应避免过热或冰冻。