注射用头孢唑肟钠（塞兰欣）

药品说明书9个月前发布乔怡

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Ceftizoxime Sodium For Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年3月22日|修改日期：2020年12月30日

警示语：对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。

成份

本品主要成份是头孢唑肟钠。

化学名称：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。

化学结构式：

分子式：C₁₃H₁₂N₅NaO₅S₂

分子量：405.38

规格

按 C₁₃H₁₃N₅O₅S₂计 1.0 g

适应症

敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

用法用量

1. 成人常用量：一次 1-2 g（1-2 支），每 8-12 小时 1 次；严重感染者的剂量可增至一次 3-4 g（3-4 支），每 8 小时 1 次。治疗非复杂性尿路感染时，一次 0.5 g（0.5 支），每 12 小时 1 次。

2. 6 个月及 6 个月以上的婴儿和儿童常用量：按体重一次 50 mg/kg，每 6-8 小时 1 次。

3. 肾功能损害者：肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予 0.5-1 g 的首次负荷剂量后，肾功能轻度损害的患者（内生肌酐清除率 Clcr 为 50-79 mL/分钟）常用剂量为一次 0.5 g，每 8 小时 1 次，严重感染时一次 0.75-1.5 g，每 8 小时 1 次；肾功能中度损害的患者（Clcr 为 5-49 mL/分钟）常用剂量为一次 0.25-0.5 g，每 12 小时 1 次，严重感染时一次 0.5-1 g，每 12 小时 1 次；肾功能重度损害需透析的患者（Clcr 为 0-4 mL/分钟）常用剂量为一次 0.5 g，每 48 小时 1 次或一次 0.25 g，每 24 小时一次，严重感染时一次 0.5-1 g，每 48 小时 1 次或一次 0.5 g，每 24 小时 1 次。血液透析患者透析后可不追加剂量，但需按上述给药剂量和时间，在透析结束时给药。

本品可用注射用水、氯化钠注射液、5% 葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射，亦可加在 10% 葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注 30 分钟-2 小时。

禁忌

对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。

注意事项

拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史，因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约 5%-10% 可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者，有指征应用本品时，必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者，则不宜再选用本品。如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。
对诊断的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性。用 Benedict、Fehling 及 Clinitest 试剂检查尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
几乎所有的抗生素都可引起假膜性肠炎，包括头孢唑肟。如在应用过程中发生抗生素相关性肠炎，必须立即停药，采取相应措施。
有胃肠道疾病病史者，特别是结肠炎患者应慎用。易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者慎用。不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者应慎用，因为有出现维生素 K 缺乏症的情况。
虽然本品未显示出对肾功能的影响，应用本品时仍应注意肾功能，特别是在那些接受大剂量治疗的重症病人中。
与其他抗生素相仿，过长时间应用本品可能导致不敏感微生物的过度繁殖，需要严密观察，一旦发生二重感染，需采取相应措施。
一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎，应尽量减慢注射速度以防其发生。
本品溶解后在室温下放置不宜超过 7 小时，冰箱中放置不宜超过 48 小时。

药理作用

本品属第三代头孢菌素，具广谱抗菌作用，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱β内酰胺酶（包括青霉素酶和头孢菌素酶）稳定。本品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用，铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对本品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较第一、第二代头孢菌素为差，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对本品耐药，各种链球菌对本品均高度敏感。消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌属等厌氧菌对本品多呈敏感，艰难梭菌对本品耐药。

本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。

药代动力学

肌内注射本品 0.5 g 或 1.0 g 后血药峰浓度（C_max）分别为 13.7 mg/L 和 39 mg/L，于给药后 1 小时到达。静脉注射本品 2 g 或 3 g， 5 分钟后血药峰浓度（C_max）分别为 131.8 mg/L 和 221.1 mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中，包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液（脑膜有炎症时）、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。蛋白结合率 30%。本品血消除半衰期（t_1/2β）为 1.7 小时。在体内不代谢，24 小时内给药量的 80% 以上以原形经肾排泄，因此尿液中药物浓度高。丙磺舒可使头孢唑肟的肾清除减少，血药浓度增高。